Membre-Fondatrice

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En 1995 lors d'un AVC, les médecins avaient l'habitude d'attendre pour voir comment les suites évoluaient. Malheureusement, plus ils attendaient, plus les séquelles devenaient permanentes. Ce fut le cas pour Fernand. De nos jours, un tel accident cérébral vasculaire aurait moins de séquelles, puisque traité autrement.

Pour Fernand et Diane, cet accident a changé toute leur vie. Au tout début, ce fut beaucoup de temps consacré à la rééducation. Là encore, le pronostic des médecins et des orthophonistes était pessimiste. Fernand ne parlait pas du tout et devait réapprendre tout de la vie quotidienne. Il devait développer de nouvelles habiletés puisqu'il était  paralysé du côté droit, comme c’est souvent le cas à des degrés variables pour les personnes victimes d’un AVC.

Pour ce couple, il fallut refaire une vie avec cette nouvelle réalité. "Au début, c’est très prenant et exigeant, confie Diane. Puis, il a fallu que je retourne travailler, il fallait donc que Fernand puisse se débrouiller un peu plus seul."

Avec le temps, l’acceptation s'installant au fil des années, ils ont bâti une vie qui leur plait. Ils passent les hivers dans le sud, voyagent, reçoivent, s’occupent des nombreux petits enfants et même des arrière-petits-enfants. Fernand s’est trouvé plein d’astuces pour faire le ménage du sous-sol ou même placer son bois pour l’hiver. Tous les deux s’impliquent activement dans l’association et Diane en est la présidente depuis 2007.

Fernand, qui était le blagueur de la famille, a su conserver cette espièglerie dans les yeux et aime à rire et se moquer gentiment même si, 22 ans plus tard, la colère d’avoir perdu le chemin des mots demeure tout comme au premier jour. Il ne dit que quelques mots et parfois des phrases courtes. Mais si vous regardez attentivement une personne aphasique, ses yeux et tout son corps vous parlent.

Il y a une vie après un AVC et l’aphasie.

 Yvan a eu son ACV il y a six ans. Depuis, il vit avec l’aphasie et des limitations physiques. Onzième enfant d’une famille de douze, c’est avec sa sœur Micheline, la neuvième enfant, qu’il développe une relation particulière de partenaire de communication.

Dès le début à l’hôpital, Micheline lui demande d’ouvrir ses beaux yeux pour qu’il puisse voir sa fille arriver, ce qu’il fait chaque fois à sa demande. Même si les médecins croient alors qu’il ne parlera probablement plus jamais, Micheline en son for intérieur se dit « S’il est capable de tousser, c’est qu’il a encore sa voix ».

Une étrange aventure

Commence alors pour eux une étrange aventure. Micheline, peu accoutumée avec Internet, s’y met pour mieux connaître l’aphasie. Elle trouve les ressources existantes ainsi que les moyens et trucs pour accompagner son frère dans ce long chemin pour retrouver sa voix. Elle se dit: « Il faut qu’on se comprenne ». Elle est prête à tout pour y arriver. Yvan, comme tous les aphasiques, a cette aspiration profonde à pouvoir retrouver le chemin des mots et des phrases. La soif de pouvoir à nouveau communiquer l'un avec l’autre devient le principal but de leur vie.

Après un ACV, parler comme avant, devient une exigence puissante.

La route est longue et peut-être une source de grande frustration et même de découragement.

Partenaire de communication

Aujourd’hui encore, c’est le souhait le plus cher d’Yvan et toute son énergie y est consacrée. Sa sœur, partenaire de communication, traductrice, est sa meilleure alliée. Elle est sa voix devant les autres. Elle l’encourage, se réjouit avec lui de tous les petits succès, lui fait voir le chemin parcouru. L’épreuve les a encore plus rapprochés. Eux qui se confiaient déjà l’une à l’autre se sont rapprochés davantage, ils sont maintenant de véritables complices.

Ensemble, ils relèvent le défi d’en dire un peu plus tous les jours