ASSOCIATION DES PERSONNES APHASIQUES GRANBY-RÉGION
Pour et avec les personnes atteintes d’aphasie et leurs proches
Nos activités
Des activités variées qui permettent la socialisation dans un milieu stimulant
De nombreuses occasions de réaliser ensemble des projets et de retrouver le plaisir de faire partie d’un groupe.
Du soutien aux proches des personnes atteintes d’aphasie.
Des séances d’informations sur des sujets pertinents pour les personnes atteintes d’aphasie et leurs proches
Des moments précieux de partage avec d’autres personnes atteintes d’aphasie
Stimulation de la communication pour personne atteinte d’aphasie
Sorties culturelles et sociales
Rencontres de groupe
Conférences
Défense des droits et sensibilisation
Informations et références
Lever le voile sur un handicap invisible: l’aphasie
12 au 25 avril
Exposition: Le silence qui parle
12 avril
Représentation théâtrale: Suivez le fil
17 avril
Conférence : Les bienfaits du théâtre pour la réadaptation des personnes vivant avec l’aphasie
19 avril
Spectacle: 17 ans plus tard Jamil se raconte
Art-thérapie : «De la main gauche : un projet d’art collectif»
Dans les cultures asiatiques, la main gauche est symbolique de l’énergie yin. Le caractère yin est associé à la lune qui représente la part féminine de la nature. La main gauche est liée à l’hémisphère droit de notre cerveau et ses fonctions sont l’imagination, le sens artistique, la créativité, l’intuition et l’émerveillement.
En revanche/au contraire, dans notre culture, on montre un véritable racisme envers les gauchers : « gauche » signifie « maladroit », et la gaucherie est le manque d’adresse et de grâce. « Se lever du pied gauche », c’est être de mauvaise humeur, « avoir deux pieds gauches», c’est être empoté, «être marié de la main gauche», c’est ne pas être vraiment marié et «passer l’arme à gauche», c’est mourir! Les gauchers sont physiquement contrariés tous les jours, ils vivent dans un monde où tout est pensé pour les droitiers. Les gauchers doivent donc en permanence s’adapter.
Imaginez ce que cela signifie pour les nouveaux gauchers, ceux qui, suite à un AVC, se retrouvent paralysés du côté droit….le défi est de taille… Imaginez en plus qu’ils se retrouvent à vivre avec une aphasie et n’ont que cette main désormais pour tous les usages. Faire sa place – Laisser une trace… voir au-delà des limites…exprimer qui je suis…exercer la fluidité de ma main gauche, celle qui parle pour moi maintenant… parce que la main gauche est aussi la main de l’aphasie. C’est l’intention qui se trouve derrière ce projet d’art-thérapie où la dignité de cette main veut reprendre ses droits. Les proches aidants qui ont participé ont eux aussi travaillé de la main gauche, celle côté cœur. L’œuvre produite est collective. Ne plus voir ses limites comme des freins, des frustrations, ne pas réfléchir, abandonner le contrôle, être dans le ici et maintenant. Exprimer son intensité, sa passion, ses humeurs même. L’art-thérapie est surtout l’art d’oser.
Le livre de communication
Lorsqu’une personne se trouve à vivre avec l’aphasie, toutes les sphères de sa vie sont perturbées. Tout devient plus complexe: lire, écrire, communiquer.
Pouvez-vous imaginer être incapable de parler de vous ou de dire votre nom ?
L’album ma vie, est un outil pour contourner les obstacles liés à la communication. Il est fait par les participants sous forme d’album de collimages. Cet outil vise à redonner à la personne atteinte d’aphasie un pouvoir sur sa vie en partageant son vécu, augmenter l’estime de soi et de se sentir mieux avec sa communication.
Pour et avec les personnes atteintes d’aphasie et leurs proches
L’APHASIE, C’EST QUOI ?
L’aphasie?
L’aphasie est un trouble du langage qui survient habituellement de façon brutale, chez une personne qui, jusque-là, parlait, lisait et écrivait normalement. La personne qui souffre d’aphasie est limitée par une perte partielle ou parfois quasi -totale de la capacité à parler. L’aphasie peut survenir à tout âge. La cause varie généralement selon l’âge d’apparition :
A partir de la cinquantaine, c’est habituellement un accident vasculaire au cerveau (thrombose, hémorragie)
Chez les plus jeunes, il s’agit le plus souvent d’un traumatisme crânien.
Les manifestations de l’aphasie:
Ce trouble peut se manifester de différentes façons. Une ou plusieurs des difficultés peuvent être présentes chez une même personne :
Difficulté de l’expression parlée (difficulté à trouver les mots, à faire des phrases, à articuler les sons et les combiner)
Difficulté de compréhension des mots parlés et/ou écrits
Difficulté à écrire.
Dans certains cas, les difficultés disparaissent complètement après quelque temps. Dans d’autres cas, des séquelles demeurent à des degrés variables.
Une personne atteinte d’aphasie vit:
AVEC des besoins qu’elle ne peut plus ou difficilement exprimer avec des mots
AVEC des difficultés, tant pour parler que pour comprendre, qui s’amplifient sous l’effet du stress, de la fatigue ou encore lorsque le temps presse
AVEC d’autres désordres neurologiques et neuropsychologiques. Il n’est donc pas rare qu’elle soit paralysée du côté droit de son corps et qu’elle puisse éprouver des difficultés à raisonner et à se souvenir
AVEC le goût toujours aussi présent d’entrer en relation avec les autres, comme nous tous.
Aider la personne atteinte d’aphasie:
EN lui témoignant de la compréhension, de l’indulgence et de la patience
EN la considérant comme une personne adulte et saine d’esprit
EN l’encourageant dans ses efforts pour communiquer, quelle qu’en soit la manière
EN faisant un don à l’APAG.
UNE CARTE POUR LES PERSONNES ATTEINTES D’APHASIE
L'objectif de cet outil:
une plus grande autonomie des personnes atteintes d’aphasie dans leurs interactions quotidiennes 
Sensibiliser l’interlocuteur afin qu’il adapte sa communication
Démystifier ce trouble de la communication ; l’aphasie n’est pas un trouble de santé mentale ou un problème d’intoxication!
Notre logo
Notre logo représente la personne atteinte d’aphasie, centre de nos actions, symbolisée par la tête. Le labyrinthe représente à la fois les dommages subis au cerveau et le parcours difficile et ardu pour retrouver les mots. La ligne qui tente de faire son chemin dans le labyrinthe représente le désir constant des personnes atteintes d’aphasie de pouvoir continuer à communiquer avec les autres.
Nos objectifs
• Faire connaître l’aphasie et toute sa problématique
• Apporter du support, de l’aide, de l’écoute aux personnes atteintes d’aphasie et à leurs proches
• Informer les personnes atteintes d’aphasie et leurs proches de leurs droits et les accompagner dans la défense de ceux-ci
• Briser l’isolement
• Stimuler la communication
LES MEMBRES FONDATEURS
Céline Phénix
Membre-fondatrice
Jan-O Brosseau
Membre-fondateur
Madeleine Marquis
Membre-fondatrice
NOTRE HISTOIRE
En juin 1988, le service d’orthophonie du Centre hospitalier de Granby est créé. L’année suivante, des personnes atteintes d’aphasie ayant suivi une rééducation orthophonique, leurs proches et l’orthophoniste du Centre hospitalier de Granby s’impliquent dans la formation d’un chapitre local de l’Association québécoise des personnes atteintes d’aphasie, organisme ayant vu le jour à Montréal dix ans plus tôt. Cette Association veut répondre aux besoins d’information, d’aide, de support et d’écoute des conjoints ou des proches des personnes atteintes d’aphasie et des personnes atteintes d’aphasie elles-mêmes dans le but de préserver la cellule familiale et sociale de la personne atteinte d’aphasie. En décembre 1995, l’organisme obtient sa charte et est incorporé. Le 20 novembre 2001 l’Association Québécoise des Personnes atteintes d’Aphasie Granby et Région (A.Q.P.A.) modifie sa dénomination sociale pour devenir l’Association des Personnes atteintes d’Aphasie Granby – Région (A.P.A.G.). Dans le même geste, elle s’affilie au Regroupement des Associations de Personnes atteintes d’Aphasie du Québec (R.A.P.A.Q.), dont treize autres Associations sont membres. C’est grâce à l’implication indéfectible de ses membres que l’Association des personnes aphasiques de Granby et Région existe depuis plus de 35 ans.
UN GRAND MERCI À VOUS TOUS !
NOS TÉMOIGNAGES
Fernand et Diane
En 1995 lors d’un AVC, les médecins avaient l’habitude d’attendre pour voir comment les suites évoluaient. Malheureusement, plus ils attendaient, plus les séquelles devenaient permanentes. Ce fut le cas pour Fernand. De nos jours, un tel accident cérébral vasculaire aurait moins de séquelles, puisque traité autrement.
Pour Fernand et Diane, cet accident a changé toute leur vie. Au tout début, ce fut beaucoup de temps consacré à la rééducation. Là encore, le pronostic des médecins et des orthophonistes était pessimiste. Fernand ne parlait pas du tout et devait réapprendre tout de la vie quotidienne. Il devait développer de nouvelles habiletés puisqu’il était paralysé du côté droit, comme c’est souvent le cas à des degrés variables pour les personnes victimes d’un AVC.
Pour ce couple, il fallut refaire une vie avec cette nouvelle réalité. « Au début, c’est très prenant et exigeant, confie Diane. Puis, il a fallu que je retourne travailler, il fallait donc que Fernand puisse se débrouiller un peu plus seul. »
Avec le temps, l’acceptation s’installant au fil des années, ils ont bâti une vie qui leur plait. Ils passent les hivers dans le sud, voyagent, reçoivent, s’occupent des nombreux petits enfants et même des arrière-petits-enfants. Fernand s’est trouvé plein d’astuces pour faire le ménage du sous-sol ou même placer son bois pour l’hiver. Tous les deux s’impliquent activement dans l’association et Diane en est la présidente depuis 2007.
Fernand, qui était le blagueur de la famille, a su conserver cette espièglerie dans les yeux et aime à rire et se moquer gentiment même si, 22 ans plus tard, la colère d’avoir perdu le chemin des mots demeure tout comme au premier jour. Il ne dit que quelques mots et parfois des phrases courtes. Mais si vous regardez attentivement une personne atteinte d’aphasie, ses yeux et tout son corps vous parlent.
Il y a une vie après un AVC et l’aphasie.
Yvan et Micheline
Yvan a eu son ACV il y a six ans. Depuis, il vit avec l’aphasie et des limitations physiques. Onzième enfant d’une famille de douze, c’est avec sa sœur Micheline, la neuvième enfant, qu’il développe une relation particulière de partenaire de communication.
Dès le début à l’hôpital, Micheline lui demande d’ouvrir ses beaux yeux pour qu’il puisse voir sa fille arriver, ce qu’il fait chaque fois à sa demande. Même si les médecins croient alors qu’il ne parlera probablement plus jamais, Micheline en son for intérieur se dit « S’il est capable de tousser, c’est qu’il a encore sa voix ».
Une étrange aventure
Commence alors pour eux une étrange aventure. Micheline, peu accoutumée avec Internet, s’y met pour mieux connaître l’aphasie. Elle trouve les ressources existantes ainsi que les moyens et trucs pour accompagner son frère dans ce long chemin pour retrouver sa voix. Elle se dit: « Il faut qu’on se comprenne ». Elle est prête à tout pour y arriver. Yvan, comme tous les aphasiques, a cette aspiration profonde à pouvoir retrouver le chemin des mots et des phrases. La soif de pouvoir à nouveau communiquer l’un avec l’autre devient le principal but de leur vie.
Après un ACV, parler comme avant, devient une exigence puissante.
La route est longue et peut-être une source de grande frustration et même de découragement.
Partenaire de communication
Aujourd’hui encore, c’est le souhait le plus cher d’Yvan et toute son énergie y est consacrée. Sa sœur, partenaire de communication, traductrice, est sa meilleure alliée. Elle est sa voix devant les autres. Elle l’encourage, se réjouit avec lui de tous les petits succès, lui fait voir le chemin parcouru. L’épreuve les a encore plus rapprochés. Eux qui se confiaient déjà l’une à l’autre se sont rapprochés davantage, ils sont maintenant de véritables complices.
Ensemble, ils relèvent le défi d’en dire un peu plus tous les jours.
Coeur+AVC
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ÊTRE MEMBRE
Pour devenir membre c’est simple. Vous devez vous inscrire et acquitter des frais d’adhésion de 15$ par année. Les membres reçoivent le calendrier à chaque saison et ont des rabais sur certaines sorties et activités.
Prendre rendez-vous pour s’inscrire.
Association de personnes aphasiques de Granby-région
170, rue St-Antoine Nord, bureau 318, Granby (QC) J2G 5G8
info@apag.ca
450 776-7896
DEVENEZ BÉNÉVOLE !
Notre responsabilité vis-à-vis des bénévoles :
- Assigner aux bénévoles des tâches adéquates, selon leur expérience, leurs préférences personnelles ainsi que leur formation et leur expérience de vie;
- Fournir le soutien adéquat à chaque bénévole dans l’exécution de sa tâche;
- Offrir régulièrement de la formation pertinente aux divers mandats des bénévoles;
- Traiter les bénévoles comme des membres à part entière de l’organisme et les considérer comme des collègues et non comme une aide gratuite;
- Être à l’écoute des besoins des bénévoles accompagnateurs;
- Donner aux bénévoles l’occasion de participer à la planification du travail, à l’élaboration d’outils et les encourager à faire des suggestions et respecter leurs opinions.
Faire un don
Le fond Jocelyne Hardy
Tous les dons reçus vont au fond Jocelyne Hardy. Ce fond d’aide aux membres permet de défrayer des coûts d’activité, de soins, de matériels adaptés pour les personnes à faible revenu.
Pour les dons de 30$ et plus nous pouvons vous faire parvenir un reçu pour vos impôts.
